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EL先天性神经缺失巨结肠
结肠先天性缺乏神经细胞。
出生即存在：神经细胞未在结肠下段形成。没有它们，肠道无法完成推进运动。
粪便在该区域停滞，上方的结肠扩张。切除无神经肠段的手术几乎总是必要的，且效果良好。
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一种先天性肠道疾病，在婴幼儿期手术治疗。
定义
先天性巨结肠是一种出生缺陷：结肠的一段缺少驱动蠕动的神经细胞，粪便无法通过该区域。
病因
妊娠期肠道神经发育异常，有遗传因素。大多在新生儿期确诊。
诊断
- 腹部 X 线显示病变段上方结肠扩张。
- 直肠活检证实神经细胞缺失。
治疗
治疗为手术：切除无神经的肠段，将健康肠管与肛门吻合。大多数孩子术后恢复满意的排便功能，并接受儿科随访。
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先天性巨结肠手术后，孩子可能需要一段时间才能控制排便。合适尺码的 Premium Line 婴儿纸尿裤或 Soft Line 拉拉裤，配合每次更换时使用的温和湿巾，有助于保护皮肤。
本内容为面向家庭与照护者的科普资料，不能替代就诊：诊断与治疗方案由医生、失禁专科护士或物理治疗师决定。